日前,記者在哈爾濱工程大學(xué)材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院采訪時(shí)獲悉,曹殿學(xué)教授帶領(lǐng)的新能源材料與電化學(xué)研究所研發(fā)的“微納米3D陣列電極”, 通過3D結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),微納米化制備,活性材料組成的優(yōu)化,以其取代傳統(tǒng)的使用粘結(jié)劑粘合的電極,制備方法簡單,大大提高電池或電容器的性能,且具有相當(dāng)大的生產(chǎn)應(yīng)用價(jià)值,受到了該領(lǐng)域國內(nèi)外專家的廣泛關(guān)注,標(biāo)志著微納米結(jié)構(gòu)3D陣列電極的制備及其電化學(xué)性能研究上取得新的突破。
據(jù)介紹,燃料電池、超級(jí)電容器和鋰離子電池由于其獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)被看作是新能源汽車的主要?jiǎng)恿碓?,其開發(fā)研究倍受各國政府、學(xué)術(shù)界和企業(yè)廣泛重視。其中電極材料的研究更是重中之重,電極材料的好壞直接影響化學(xué)電池的性能。
新成果制備的泡沫鎳載3D Co3O4微納米線陣列,納米線直徑約為50~250 nm、長度約為10~15 μm,單電極充放電循環(huán)測試500次后仍保持在529.7 F?g-1的高比容量。該成果采用氨誘導(dǎo)模板法,在泡沫鎳上制備了價(jià)格低廉的CuO納米片電極以及介孔Ni(OH)2電極,其中Ni(OH)2電極以電流密度為1 A?g-1恒流充放電測試時(shí),放電比容量高達(dá)1030 F?g-1。采用水熱法制備了微米棒狀Co3O4/graphene復(fù)合物,其作為鋰離子電池負(fù)極材料的儲(chǔ)鋰性能研究結(jié)果表明其經(jīng)過103次循環(huán)充放電后,嵌鋰容量為1005 mAh?g-1,脫鋰容量為975 mAh?g-1,不可逆容量僅占3%,表現(xiàn)出了非常驚人的可逆性和良好的循環(huán)性能。
新成果在燃料電池方面,為降低燃料電池成本,首次通過預(yù)構(gòu)具有三維納米線陣列結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電基體,實(shí)現(xiàn)了高效催化劑的簡單制備,大大提高了貴金屬催化劑的利用率。以高溫?zé)峤獗阝伷砻孀陨L得到的C@TiO2納米棒陣列為骨架,采用電沉積法在納米棒上負(fù)載Pd,得到了Pd-C@TiO2三維微納米陣列電極。利用自還原法在泡沫鎳表面得到了粒徑大約為50 nm的Au顆粒,并以此作為直接硼氫化物-過氧化氫燃料電池的陰陽極電極,組裝的燃料電池能夠達(dá)到最大功率密度102 mW?cm-2。
新成果在反應(yīng)機(jī)理方面,首次發(fā)現(xiàn)了Co基金屬氧化物的對(duì)過氧化氫電化學(xué)氧化還原催化作用,同時(shí)發(fā)現(xiàn)了通過3D納米線結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)和晶格調(diào)變,可以有效提高電極的催化活性和選擇性,初步提出堿性介質(zhì)中H2O2電還原的反應(yīng)途徑及其速度控制步驟。
據(jù)悉,新成果克服了傳統(tǒng)電極兩步制備法中需要粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑以及電活性材料利用率低等問題。同時(shí),所提出的無碳無粘結(jié)劑的自支撐高效催化電極、Co基金屬氧化物的對(duì)過氧化氫電化學(xué)氧化還原催化機(jī)理豐富和發(fā)展了電池、電容器等化學(xué)電源理論,具有重要的工程應(yīng)用價(jià)值。這些研究成果得到了國內(nèi)外同行的高度評(píng)價(jià),很多知名學(xué)者在研究納米線電極時(shí)都借鑒新成果提出的基本反應(yīng)理論、設(shè)計(jì)思路和制備方法,其中有3篇論文他引過百次,7篇文章進(jìn)入ESI高引用論文。